Vilka är symptomen på Ehlers-Danlos syndrom?

Diverse Gunlöd Nordlund December 18, 2016 0 4
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

 Symptomen på Ehlers-Danlos syndrom, i synnerhet när det gäller onormala kollagen och de drabbade lederna, blodkärlens väggar, och huden. Med mycket flexibla eller lösa leder och elastisk hud är två av de viktigaste symptomen på Ehlers-Danlos, även om dubbelledad är inte samma sak som med syndromet. Det finns olika typer av EDS, var och en med sin egen specifika uppsättning av symptom: klassisk typ, hypermobilitet och vaskulär typ. EDS är en sällsynt syndrom.

 De typiska symptomen på Ehlers-Danlos syndrom har mycket flexibla fogar, popping leder och ledvärk. Huden kommer att vara mycket mjuk, lätt blåmärken eller skadas, och mycket elastisk. Dessutom en person med platta fötter, och EDS ärr bli lätt.

 Det finns åtminstone tre olika typer av EDS som var och en har sin egen uppsättning av symptom. Den klassiska typen kännetecknas av lösa fogar, elastisk hud, och redundanta hudveck. Sår läker långsamt, och utväxter på armbågar och knän och värmeventilproblem, ytterligare signaler från den här typen av EDS.

 Den svåraste formen av vaskulär EDS beror på blodkärl och organ är benägna att spricka. Huden är så tunn att den nästan genomskinliga och lätt får blåmärken. Patientens € ™ s ansikte med en tunn näsa och läppar, liten haka och insjunkna kinder. En kollapsade lungan är ett av symptomen på vaskulär typ EDS.

 En person med hypermobilitet typ EDS kommer att ha löst och instabila leder som ofta stör. Han kommer också typiskt att uppleva muskeltrötthet, tidig osteoartrit och kronisk degenerativ ledsjukdom. Det finns andra typer av EDS, men dessa är så sällsynta att de har fått diagnosen i ett fåtal familjer.

 Genetiska mutationer överförs från förälder till barn skadar alla typer av EDS. Dessa mutationer avbryta produktionen av kollagen, ett protein som är stark och elastisk bindväv. Detta gör att dessa vävnader till instabil och svag.

 En EDS diagnos börjar vanligtvis med en fullständig fysisk undersökning. Mycket lösa leder och stretchigt och skör hud i kombination med en familjehistoria av tillståndet räcker vanligtvis för att ställa en diagnos. Ytterligare tester såsom genetisk testning, en hudbiopsi, eller ett ultraljud kan beställas för att avgöra den specifika typen av EDS.

 Behandlingsalternativ hjälpa patienter att hantera sina symtom på Ehlers-Danlos syndrom, men det finns inget botemedel. Stärka musklerna genom sjukgymnastik kan stabilisera leder och muskelsmärtor. Kirurgi kan rekommenderas för att reparera en skadad gemensamt, men läkningen kan kompliceras av syndromet eftersom stickande stretchigt hud inte kan hålla ihop. Lokalbedövningsmedel och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan förskrivas för muskel- och ledvärk.

 Patienter bör arbeta med symtom på Ehlers-Danlos syndrom för att skydda sin hud och leder från skada. Kontakt sport och tyngdlyftning var några lämpliga aktiviteter för personer med EDS. Skyddskläder och utrustning kan minska gemensamma stress. Användningen av solskyddsmedel och mild tvål kommer att hjälpa till att skydda ömtåliga hud. Personer med EDS kan finna det användbart att bygga ett stödsystem och förklara sina symtom till vänner, familj, och deras arbetsgivare.

 Mental funktion påverkas inte av symptomen av Ehlers-Danlos syndrom, även om komplikationer kan begränsa fysiska aktiviteter. Sådana komplikationer kan innefatta ärrbildning, kronisk ledvärk och luxation och tidig debut artrit. Kvinnor med EDS som vill bli gravida bör rådgöra med sin läkare eller att vara en genetisk counselor före befruktningen.

  •  För tidig artros och muskeltrötthet är vanliga symtom på Ehlers-Danlos syndrom.
  •  Genetisk testning kan hjälpa till att avgöra den särskilda karaktären hos EDS en person kan ha.
(0)
(0)